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在生殖领域中，通过基因的传递，下一代获得了亲代的特征，其中染色体上携带且决定人体各种性状的基因有5万多个，如果基因发生变异，便会发生疾病，倘若染色体发生病变，就等同于基因病变将会遗传给后代。
基因是负载在染色体上，也是孕期宝宝发育的重要指标
人类总共有46条，23对染色体，其中包括22对常染色体，根据每个染色体大小、形态顺序编号1-22号;一对性染色体，女性为两条X染色体，男性为一条X染色体和一条Y染色体，染色体数目或者结构的异常因起的疾病，就是染色体病。因为一条染色体上承载着多个基因，一条染色体数目或者结构的异常影响了多个基因的作用，严重可以引起早期的自然流产，少数能活到出生，但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形。
目前，有很多不孕不育夫妻在做试管婴儿前都会被要求进行染色体检查，不少人会产生疑惑，夫妻两个人都需要进行染色体检查吗，接下来，让爱优选ICRM的咨询顾问带领大家了解，夫妻都需要进行染色体检查的情况：
1、发生过习惯性流产或曾生产过不明原因的多发畸形儿的女性。
2、有明显体态异常、皮纹明显异常、发育障碍、智力低下或多发畸形的女性。
3、年龄超过35岁的大龄夫妻。
4、已经生育过染色体异常婴儿的夫妇。
5、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员。
染色体疾病，大龄发生率会增加
最常见的染色体病是唐氏综合征，即21三体综合征，患者有三条21号染色体。此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁，发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁，发生率也会增加。
所以一般情况下，做试管婴儿前，医院都将会给予胚胎做PGD/PGS的诊断及染色体的筛查，做到优生优育，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
夫妻双方中如若有一方为染色体平衡易位携带者，携带者本人可能完全正常，但所生子女患染色体病的可能性低者为20%左右，高者可达50%以上，所以建议您备孕前请勿忽视染色体检查及筛查，听从医生的建议。
